病例分享：罕见左眼孤立性脉络膜黑色素细胞增多

孤立无援普遍性脉络膜线粒体增大（isolated choroidal melanocytosis）原先是由 Augsburger 等提出，病征多表现为单眼脉络膜线粒体色素沉着肿瘤。近日，美国新泽西私立大学公立医院的 Lauren 等分享了一例相似的额头孤立无援普遍性脉络膜线粒体增大肿瘤，相关新闻报道于 2016 年刊载在 Retinal Cases Company Brief Reports 杂志。

病征女普遍性，24 岁，亚裔加拿大人，无主诉病征，既往无下腹疾病史。耳鼻喉科安全检查辨认出额头后极部色素沉着。额头视力 20/30，腰围经常性。无白癜风和手脚恶普遍性，眼前节经常性，无葡萄膜哑和面部色素沉着，不回避为 Waardenburg 综合征。

受了伤 8 点钟前面可见西南角羽毛状边缘的暗色素沉着肿瘤，左眼 3 点钟顺时针也可见一直径较小的暗色素沉着肿瘤（图 1）。---- OCT 辨认出额头明显的脉络膜增厚，脑部层无明显极度（图 2）。

图 1 为----光学仪器：左眼 3 点钟（左图）和受了伤 8 点钟（右图）可见脉络膜羽毛状边缘弥漫普遍性色素沉着肿瘤

图 2 为---- OCT 图象：额头脉络膜增厚，脑部层经常性

脉络膜线粒体增大肿瘤须要回避的辨识治疗仅仅限于：脸部暗变病或眼皮肤暗变病，弥漫普遍性脉络膜卵巢癌，额头弥漫普遍性葡萄膜线粒体水肿以及本文提到的孤立无援普遍性脉络膜线粒体增大。

由于病征多无主诉病征，仅仅通过耳鼻喉科安全检查辨认出极度，现阶段手抄本新闻报道的单眼孤立无援普遍性脉络膜线粒体增大病例较少，额头肿瘤仅仅有 4 例，；也为拉丁美洲人，；也为白种人，之外为 43～60 岁。本文新闻报道的病征为最年轻的亚裔病征。期望还须要要更多的用药和秘密组织病理学研究进一步了解该病的发生发展，以及是否但会增加葡萄膜卵巢癌的危险普遍性。

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总编辑： 方芳